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5.傳奇生物

傳奇生物成立于2014年，是一家早期細(xì)胞治療公司。傳奇生物將持續(xù)豐富研發(fā)管線，搭建CAR-T、CAR-NK、CAR-γδT和非基因編輯CAR技術(shù)等多個(gè)細(xì)胞治療平臺(tái)。傳奇生物自主研發(fā)的CAR-T產(chǎn)品西達(dá)基奧侖賽（CARVYKTI®，又稱cilta-cel）于2022年2月底正式獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)，用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者。

2024年第一季度實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入0.94億美元，同比增長161.11%；歸母凈利潤虧損0.6億美元。

數(shù)據(jù)來源：中商產(chǎn)業(yè)研究院整理

五、基因治療行業(yè)發(fā)展前景

1.罕見病治療突破帶動(dòng)行業(yè)發(fā)展
基因治療在罕見病治療方面展現(xiàn)出巨大的潛力。由于罕見病患者群體小、市場需求有限，傳統(tǒng)藥物研發(fā)往往難以獲得足夠的經(jīng)濟(jì)回報(bào)。而基因治療通過直接針對(duì)疾病的遺傳根源進(jìn)行治療，為這些患者提供了新的治療選擇。隨著技術(shù)的不斷成熟和成本的降低，基因治療有望成為罕見病治療的重要手段。

2.適應(yīng)癥增加為行業(yè)提供市場空間

除了罕見病，基因治療還在不斷拓展其適應(yīng)癥范圍。例如，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病領(lǐng)域，基因治療已經(jīng)取得了顯著進(jìn)展，包括治療脊髓性肌萎縮、癲癇、自閉癥等多種疾病。隨著對(duì)疾病發(fā)病機(jī)制的不斷深入了解，基因治療有望為更多疾病患者帶來希望。

3.技術(shù)創(chuàng)新推動(dòng)行業(yè)進(jìn)步

基因編輯技術(shù)是基因治療的核心之一。隨著CRISPR-Cas9等基因編輯技術(shù)的不斷發(fā)展和完善，基因治療在精準(zhǔn)性、安全性和有效性方面將得到進(jìn)一步提升。這些技術(shù)的進(jìn)步將為基因治療在更多疾病中的應(yīng)用提供可能。

更多資料請(qǐng)參考中商產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《中國基因治療行業(yè)市場前景及投資機(jī)會(huì)研究報(bào)告》，同時(shí)中商產(chǎn)業(yè)研究院還提供產(chǎn)業(yè)大數(shù)據(jù)、產(chǎn)業(yè)情報(bào)、行業(yè)研究報(bào)告、行業(yè)白皮書、行業(yè)定位證明、商業(yè)計(jì)劃書、可行性研究報(bào)告、園區(qū)產(chǎn)業(yè)規(guī)劃、產(chǎn)業(yè)鏈招商圖譜、產(chǎn)業(yè)招商指引、產(chǎn)業(yè)鏈招商考察&推介會(huì)等咨詢服務(wù)。